word文档(完整版)大学有机化学反应方程式总结(较全)

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《有机总结》1有机化学一、烯烃1、卤化氢加成(1)CHCH2RHXCHCH3RX【马氏规则】在不对称烯烃加成中,氢总是加在含碳较多的碳上。【机理】CH2CH3CH+CH3CH3X+CH3CH3X+H+CH2+CH3X+CH3X主次快慢【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。【注】碳正离子的重排(2)CHCH2RCH2CH2RBrHBrROOR【特点】反马氏规则【机理】自由基机理(略)【注】过氧化物效应仅限于HBr、对HCl、HI无效。【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。【例】CH2CH3HBrBrH+CHCH2BrCH3CH+CH3CH3HBrBrCH3CH2CH2BrCHBrCH3CH32、硼氢化—氧化CHCH2RCH2CH2ROH1)B2H62)H2O2/OH-【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇,加成是顺式的,并且不重排。【机理】高一教材,哈佛北大毕业老师授课广告「学而思网校」"直播+辅导"双师教学,主讲直播带着学,辅导老师1V1答疑,学会为止。查看详情>《有机总结》2CHCH2CH3CHCH3CH3BH2HCHCH3CH3BH2HCHCH2CH3HBH2CH3CH=CH2(CH3CH2CH2)3BO-OHOHB-OH3CH2CH2CCH2CH2CH3CH2CH2CH3BOCH2CH2CH3H3CH2CH2CCH2CH2CH3+OH-OHO-B-OCH2CH2CH3CH2CH2CH3H3CH2CH2COOHBOCH2CH2CH3CH2CH2CH3OCH2CH2CH3HOO-B(OCH2CH2CH3)3B(OCH2CH2CH3)3+3NaOH3NaOH3HOCH2CH2CH33+Na3BO3BH2H【例】CH31)BH32)H2O2/OH-CH3HHOH3、X2加成CCBr2/CCl4CCBrBr【机理】CCBrBrC+CBrCCBr+Br-CCBrBrCCBr+OH2CCBrOH2+-H+CCBrOH重庆高一教材,中小学1对1辅导黄磊选择-掌门1对1广告高一教材,明星爸爸黄磊选择的掌门1对1拥有10000+教研人员,中小学全科目辅导,查看详情>《有机总结》3【注】通过机理可以看出,反应先形成三元环的溴鎓正离子,然后亲和试剂进攻从背面进攻,不难看出是反式加成。不对称的烯烃,亲核试剂进攻主要取决于空间效应。【特点】反式加成4、烯烃的氧化1)稀冷高锰酸钾氧化成邻二醇。CH3CH3CH3CH3稀冷KMnO4CH3CH3CH3CH3MnOOOOH2OCH3CH3CH3CH3OHOH-2)热浓酸性高锰酸钾氧化CCHRR2R1KMnO4H+CRR1O+R2COHO3)臭氧氧化CCHRR2R1CRR1O+R2CHO1)O32)Zn/H2O4)过氧酸氧化CCHRR2R1ROOOHORHR2R1CCHRR2R1ORHR2R1Ag+O25、烯烃的复分解反应nCH2RCH2R1+催化剂CH2CH2RR1【例】高中化学知识点总结,19年授课经验_30分钟带你秒杀高考必考点广告高中化学知识点总结,我是车哥老师,专注高中化学19年,自创高中化学「填坑」模型,查看详情>《有机总结》4OCH2CH2C6H5GrubbscatalystOC6H5+CH2CH26、共轭二烯烃1)卤化氢加成CH2CH2HXHXCH3XCH2CH3X高温1,4加成为主低温1,2加成为主2)狄尔斯-阿德尔(Diels-Alder)反应【描述】共轭二烯烃和烯烃在加热的条件下很容易生成环状的1,4加成产物。【例】CH2CH2+OOO苯OOOCH2CH2+苯CHOCH2CHO二、脂环烃1、环丙烷的化学反应【描述】三元环由于张力而不稳定,易发生加成反应开环,类似碳碳双键。H2/NiBr2/CCl4H2SO4HX(X=Br,I)CH2CH2CH2HHCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2HOHCH2CH2CH2HX【特点】环烷烃都有抗氧化性,可用于区分不饱和化合物。【注】遵循马氏规则【例】重庆物理知识点高中万人教研团队,精准把控命题趋势广告掌门1对1物理知识点高中,在线1对1辅导品牌,免费全面学情评测,找准学习漏洞,找出失分点,查看详情>《有机总结》5CH3HBrCH2CHCH2HBrCH32、环烷烃制备1)武兹(Wurtz)反应【描述】通过碱金属脱去卤素,制备环烷烃。【例】CCXXZnC2H5OHCCCH2XCH2XZnNaI双键的保护BrBrK2)卡宾①卡宾的生成A、多卤代物的α消除X3CH+Y-NaOH,RONa,R-LiCXX+X-+HYB、由某些双键化合物的分解COH2C:N2H2C:Cl2H2C:Cl-CH2COCH2N+N-Cl2CCO-OCl++++CO2②卡宾与烯烃的加成反应【特点】顺式加成,构型保持【例】

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日期:2020-11-18
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